Laten we het hebben over triterpeenzuren die voor planten worden gebruikt. Dit is een actieve component die de plantengroei reguleert. Het product wordt gebruikt voor de behandeling van zaden en reeds volwassen gewassen. Deze waardevolle organische verbindingen verhogen de kiemkracht van het veld en verbeteren de groei- en ontwikkelingsprocessen. Deze stof versnelt ook de fruitrijping en verhoogt de opbrengst van de meeste gewassen.
Triterpeenzuren: algemene beschrijving
We kijken naar plantaardige triterpenen - een van de groepen triterpeenzuren die uit natuurlijke bronnen worden geïsoleerd. Triterpenoïden van natuurlijke oorsprong worden uitgescheiden door verschillende planten - ze accumuleren deze stof in de vorm van glycosiden en esters. Sparolie bevat een bijzonder hoge concentratie triterpeenverbindingen.
Chemische en fysische eigenschappen van triterpeenzuren
Triterpenoïden en triterpenen komen, in tegenstelling tot andere terpeenverbindingen, vaker voor in de natuur. De bronnen van deze waardevolle chemische stof zijn dus sedimentair gesteente, olie, dierlijke weefsels en planten.
Triterpenen hebben minder variatie in structurele soorten, in tegenstelling tot terpenen. Triterpenen zijn in staat hun eigen koolstofskelet af te breken en steroïdeverbindingen te vormen.
Sommige planten worden bronnen van triterpenen, een biologisch actieve som van natuurlijke verbindingen. Gemeenschappelijke bronnen van deze waardevolle organische verbindingen:
- verschillende plantenkruiden;
- duindoornvruchten;
- Siberische spar, namelijk zijn houtachtige groen.
De biologisch actieve hoeveelheid natuurlijke verbindingen bevat: betuline-, ursol- en oleaanzuren. Laten we eens kijken naar de fysisch-chemische eigenschappen van deze componenten:
- Betulinezuur is een verbinding met een hoog molecuulgewicht en een vrij hoge dichtheid, kookpunt en vlampunt. Het oefent geen significante dampdruk uit bij kamertemperatuur, heeft een relatief hoge brekingsindex en moet worden gekoeld bij +4°C.
- Ursolzuur - heeft vergelijkbare fysische eigenschappen als betulinezuur (dichtheid, molecuulgewicht, dampdruk), maar heeft verschillen in kook- en vlampunten. Het smeltpunt van deze chemische verbinding is lager dan dat van betulinezuur. Ursolzuur wordt ook gekenmerkt door het feit dat het onoplosbaar is in water.
- Oleaanzuur. In tegenstelling tot zwaardere zuren heeft oleaanzuur een vrij lage dichtheid en dampdruk. Het heeft ook een relatief laag kook- en smeltpunt. Deze chemische verbinding is onoplosbaar in water, maar kan oplossen in een aantal andere organische oplosmiddelen. Deze stof is stabiel bij opslag bij 2-8 graden Celsius, maar is onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen en aluminium.
Effect van triterpeenzuren op planten
Deze natuurlijke stoffen combineren verschillende waardevolle eigenschappen die in de landbouw worden gebruikt. Deze organische verbindingen hebben de volgende soorten activiteiten: cytotoxisch, immunoregulerend, antiviraal, antimicrobieel en fungicide.
Toepassingen van triterpeenzuren
Deze biologisch actieve stoffen worden veel gebruikt bij de vervaardiging van medicijnen en cosmetica. In dit geval kunnen triterpenoïden als hulp- en actieve ingrediënten in de samenstelling worden opgenomen.
Bij de agro-industriële productie worden met behulp van organische verbindingen verkregen uit sparren verschillende gewassen in verschillende groeifasen beschermd en worden zaden verwerkt. Dit wordt gedaan om de overlevingskans van planten te vergroten, hun immuunsysteem te versterken en de productiviteit te verhogen.
Met producten die deze stof bevatten, worden verwerkt: druiven, groenten, peulvruchten, industriële en graangewassen. Wanneer een medicijn dat deze werkzame stof bevat, in plantengewassen terechtkomt, veroorzaakt het activering van het immuunsysteem, waardoor de weerstand van de plant tegen stress aanzienlijk toeneemt.
Toxicologische eigenschappen en kenmerken van triterpeenzuren
Dit is een werkzame stof met een laag risico. Als u alle aanbevolen normen en voorschriften voor gebruik volgt, veroorzaakt de stof geen schade aan mens, dier en milieu.
Methoden voor het produceren van triterpeenzuren
Er zijn verschillende methoden voor het extraheren van biologisch actieve triterpenoïden die kunnen worden gebruikt bij productie en agro-industriële activiteiten. De belangrijkste productiebron is gemalen dennengroen. Hier zijn drie industriële methoden om deze waardevolle organische verbindingen te verkrijgen:
- Eén methode is om de stof te extraheren met een organisch extractiemiddel. Bij deze methode wordt het doelproduct geïsoleerd door een mengsel van alcohol of aceton en water af te destilleren. Extraheer met een alifatische alcohol met 1, 2 of 3 koolstofatomen of met sterk geconcentreerde aceton. De resulterende vloeistof kan vervolgens worden gebruikt als extractiemiddel voor de volgende fase.
- Gedroogde dennennaalden, gescheiden van de scheuten, worden behandeld met een verzadigde waterige oplossing van natriumbicarbonaat en een twee procent waterige oplossing van Na-hydroxide. Vervolgens worden de bicarbonaatwater- en alkalische wateroplossingen gescheiden, waarna de vloeistof met zoutzuur tot pH 2 wordt aangezuurd en met diethylether wordt geëxtraheerd.
- Een andere methode is om het dennennaaldextract te behandelen met een waterige oplossing van een alkalisch middel. Vervolgens wordt de waterige alkalische oplossing gescheiden, aangezuurd tot pH 2 en geëxtraheerd met tert-butylmethylether. Deze esterlaag zal triterpeenzuren bevatten. Vervolgens wordt de etherlaag gewassen met behulp van een verzadigde waterige NaCl-oplossing, vervolgens gedroogd met behulp van watervrij Mg-sulfaat en ingedampt totdat deze volledig droog is. De output moet stevig schuim zijn. Dit zal de uiteindelijke vorm van het doelproduct zijn.
